Металлизация отверстий в домашних условиях

Lecter2017

Чет опять у меня не получается по нормальному заметаллизировать плату. Покрытие местами матовое получается. Причем с одной (!) стороны платы, другая сторона блестящая как положено. Малая плотность тока с одной стороны? Почему, аноды одинаковые, подключены одинаково, ток один на оба анода, расстояние одно (15 см) до заготовки.
Электролит чистил, добавку добавлял

Реклама

mial

Lecter2017 на подгар больше похоже. Почему, надо самому разбираться. Хорошо бы замерить ток отдельно на каждый анод.

Реклама

Lecter2017

Подгары вроде по краям бывают? Ток замерю, но аноды подключены абсолютно одинаково. Думаю, может лишнего дал воздуха, плату "сдувает", она на держателе просто висит сверху, надо чем-то крепить держатель видимо, а то от воздуха его раскачивает

ВячеславX

[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3679548#p3679548"]Чет опять у меня не получается по нормальному заметаллизировать плату. Покрытие местами матовое получается. Причем с одной (!) стороны платы[/uquote] Тебе дело говорят, проверь ток отдельно через каждый анод, при замере исключи влияние амперметра. Идеально токовыми клещами. Ну а если там все в порядке, то возможно ванна загрязнена неудаляемымы элементами. Обычно заходят вместе с купоросом или с не качественных анодов. Или напортачил с блеском / не работает блеск. Тут советовать пальцем в небо.

Реклама

Lecter2017

Почему с одной стороны идеально, с другой матовое, причем местами? Ванна загрязнена с одной стороны или блеск работает с одной стороны? Склоняюсь к току, проверю клещами

Реклама

ВячеславX

[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3679584#p3679584"]Почему с одной стороны идеально, с другой матовое, причем местами? Ванна загрязнена с одной стороны или блеск работает с одной стороны? Склоняюсь к току, проверю[/uquote] Потому что загрязнения могут давать нелинейный эффект, например с одной стороны ток немного меньше/больше или другой параметр и это приводит к проявлению влияния загрязнений. Почему не ток - потому что я считал, что любой человек с мозгом первым делом проверит ток и такая элементарная неисправность не стоит обсуждения (оскорбит гальваника).

Реклама

vsteshak

Ни у кого в после химмеди на основной меди не наростали мелкие "пупырышки". По форме напоминают следы от крапивы на коже, только мельче. Обраовались несколькими островками. От чего это может быть?

Lecter2017

Ток 5А на каждом аноде, 10А катод при токе 10А от источника.

Lecter2017

Нет, все таки ток немного отличается. Никак не могу понять причины. От источника идет провод на аноды, сначала один потом к нему подключаются еще два, каждый идет на свой анод. Катод одним проводом через медный зажим на обе стороны платы. Даю ток 5А, на один анод идет 2,3А, на другой 2,1А. Там где ток больше получается матовость, причем почти сразу, как только включил, повесил плату, одна сторона идеально блестящаая, другая тут же "матовеет"

Почему так, пока не разобрался. Провод один, ток разный. Еще вопрос из-за тока ли это, хотя похоже.....

zmulian

Lecter2017, может блеск сдыхает. Или 2,3 ампера на него много, если 2,1 нормально. Пробуйте в ячейке Хулла. Сразу все косяки показывает...

Вопрос к форумчанам. Осталась блестящая чешуя после обработки конденсаторов азоткой (палладий выделил). Конденсаторы были разные. Часть с содержанием платины. Несколько лет все складывал в баночку (копил). Ориентировочно по металлу 0,5 - 0, 75 гр. Хлорид платины на активатор (говорят) тоже идет. Стоит ли заморачиваться хлоридом платины (рука не поднимается выбросить)?

Lecter2017

Народ, подскажите, анод АМФ размером 10мм толщина х 200мм ширина х 1000мм длина подойдет для наших целей, конечно пилить придется, у меня ванна 400 мм ширина и 300 глубина. Толщина 10 мм норм?

И где аноды приобретаете?

Magister007

Посмотрите сайт prutki.ru Там есть разные размеры

Lecter2017

Выгодней купить метровый лист. Меня толщина смущает, 10 мм. Или нормально?

КотВаське

Попробовал сделать серебрилку с димексидом.
Не получилось растворить хлорид серебра.

Хлорид серебра получал растворением нитрата серебра с последующим добавлением хлорида натрия, затем осадок промыл (2 раза) и высушил.
Прилил к осадку димексид - не растворяется

ЧТЯДНТ ?

Yacam

[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3682124#p3682124"]Или нормально?[/uquote]

У меня такой же.. Ванна как у Юрца.. Между собой скреплял медной шиной медными клёпками из магазина автозапчастей.. В работу ещё не запускал..

zmulian

КотВаське, А хлорид аммония добавили? В японском патенте все описано. Для серебрилки (хлорид серебра не является кислотой) хлорид аммония обязятелен......

За 2 с лишним месяца с серебрилкой на дмсо ничего не случилось. Раствор порядком поистощился, но работал. Была нужна посуда (в которой находился раствор), поэтому решил серебрилку добить, бросив туда медную проволочку. Фото не делал. Придется верить на слово.

В первый час оседало серебро, как и должно быть (раствор чуть с желта). Серебро блестяще - матовое.

Сутки. Серебро в растворе кончилось. На медной проволочке стала оседать серая шуба (серебро - ХЗ?). Раствор стал чуть голубоватый (слегка). Подозреваю что начала растворяться медь. Пока следов травления медной проволочки не видно.

Двое суток. Осевшая на проволочке шуба отпадала от легкого прикосновения. Под серой шубой нахолилось блестящее серебряное покрытие, которое тоже отлетало от легкого прикосновения. Под серебряной фольгой медь розового цвета с следами травления. Цвет раствора синий.

Мои подозрения о происходящих процессах.
AgCl+2NH4Cl <----> [Ag(NH3)2]Cl + 2HCl

Диссоциация первой ступени без кислоты
[Ag(NH3)2]Cl <----> [Ag(NH3)2] (+) +Cl (-)
Диссоциация второй ступени
[Ag(NH3)2] (+) <----> Ag (+) + 2(NH3)

Ну и потом разряд катиона на металле...

Я не химик - это только мои подозрения. Черт его знает что происходит в безводных растворах дмсо. Вообще дмсо может разные ионы присоединять к себе по разному.......

КотВаське

[uquote="zmulian",url="/forum/viewtopic.php?p=3685315#p3685315"]КотВаське, А хлорид аммония добавили? В японском патенте все описано. Для серебрилки (хлорид серебра не является кислотой) хлорид аммония обязятелен......[/uquote]

Потом добавил, но все равно как-то оно все неполностью расстворилось

Надо будет попробовать сделать еще раз.
И так рецепт, я правильно все понял:
Получаем хлорид серебра, промываем, высушиваем в темноте, добавляем к нему хлорид аммония, смешиваем и доливаем димексид ?
(или сначала растворяем хлорид аммония в димексиде, а затем уже хлорид серебра добавляем?)
Количества веществ пересчитываем исходя из массы получившегося хлорида серебра.

zmulian

КотВаське, Я его сыпнул вместе. Все нормально растворилось. Соотношение 1:1. По японскому паненту 5 - 85 грамм на литр. Я делал 0, 3 гр : 0,3 гр на 20 мл дмсо. На неделе буду делать нормальный (боевой) раствор. С золотом. Золото получил. Нужно сделать правильный тетрахлораурат (выпаривать при температуре не более 80 - 90 градусов). Хлорид серебра сушил феном на минималке (у меня 100 градусов) 15 - 20 минут. Освещение было, но слабое. Не думаю что за несколько минут хлорид из за освещения хлорид разложился на металл и хлор...

КотВаське

Я при сушки хлорида оставил(забыл) его на ночь на подоконнике, а утром он слегка посещений был (поздно проснулся я)
Куплю сегодня пару карандашей ляпис и ещё раз попробую.

zmulian

КотВаське, Если не секрет, то какой выход из ляписа? Да, забыл 0,3 гр это сухой хлорид серебра...