Металлизация отверстий в домашних условиях

[Lecter2017]

[uquote="vsteshak",url="/forum/viewtopic.php?p=3553651#p3553651"]А что говорит инструкция на блеск ? Или он не используется ?[/uquote]

Используется. Добавил по инструкции 80 мл, потом, после приработки (раствор свежий был) еще 20 мл. Плата блестит но при большом токе и с кольцами вокруг отверстий, это неправильно наверно.

Сегодня буду снова делать, фото прикреплю

[Ruzik]

Lecter2017
Блеск как называется и какой состав электролита для него?
Расстояние между платой и анодом какое?
Площадь анодов какая?

[vsteshak]

Что инструкция говорит по-поводу качания ?

[Lecter2017]

[uquote="Ruzik",url="/forum/viewtopic.php?p=3553693#p3553693"]Lecter2017
Блеск как называется и какой состав электролита для него?
Расстояние между платой и анодом какое?
Площадь анодов какая?[/uquote]

1. Добавка J-PLATE CU 400
2. Электролит делался по этому рецепту:
Состав электролита по этой инструкции:
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРА (1000л)
1. В чистую ванну налить 400 л дистиллированной воды.
2. Медленно добавить с перемешиванием 113 л химически чистой
концентрированной серной кислоты.
3. Охладить раствор.
4. Добавить 360 л концентрата меди (250г/л CuSO4х5H2O).
5. Добавить 125 г NaCl, если он не содержится в концентрате меди.
6. Долить дистиллированной воды до нужного объема.
7. Измерить температуру – 20-250С.
8. Для получения максимальной чистоты раствора, электролит необходимо
проработать в течение 4-5 часов с гофрированными катодами при
плотности тока 0,2А/дм2.
9. Добавить 4 л блескообразующей добавки J-Plate Cu 400.
10. Увеличить плотность тока до 1 А/дм2 и проработать ванну в течение ещё
1 часа. После чего раствор готов к работе.

3. Расстояние между анодами по 16 см от поверхности заготовки в каждую строну
4. Аноды 300х200 мм толщина 5 мм 2 штуки

Добавлено after 4 minutes 14 seconds:
[uquote="vsteshak",url="/forum/viewtopic.php?p=3553704#p3553704"]Что инструкция говорит по-поводу качания ?[/uquote]

Ничего не говорит

[DMUTPUUM]

[uquote="Ruzik",url="/forum/viewtopic.php?p=3526616#p3526616"]

потом разбавленной 1:4 солянке

Там же написано, можно и более разбавленную сделать.[/uquote]

промывал, промывал, солянкой, водой, потом бросил на несколько дней, все высохло, добавил соляной кислоты, как я понял надо концентрированную... в осадке чернь, но и кислота подкрашивается чернотой, коричневый оттенок, как у активатора.

[vsteshak]

Если нужно растворить чернь, добавьте по каплям перекиси

[Ruzik]

DMUTPUUM
[uquote="Ruzik",url="/forum/viewtopic.php?p=1656947#p1656947"]Наливаем в емкость 2 мл. соляной кислоты и 1 мл. 35% перекиси водорода. Чернь раствориться в соляной кислоте благодаря наличию перекиси...[/uquote]Там же все написано.

[DMUTPUUM]

там написано. что надо откачать жидкость. но у меня жидкость не прозрачная, а коричневая...

меня это смущает или так и должно быть

да. все усохло. после промывания губки и губки. как таковой не осталось...

[Ruzik]

DMUTPUUM
Я ничего не понял, что усохло, почему коричневая жидкость, вообще не понял ни чего.

[ВячеславX]

[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3553644#p3553644"]Сделал новую ванну для гальванизации. Объем 20 литров. Аноды АМФ плоские. Никак не пойму, ставлю на гальванику плату размером 10х10 см, т.е. ток, достаточный для нормальной гальванизации должен быть 2А на кв.дм, т.е. для моей платы это 4А. Ставлю, получаю ровный блеск по краям, в середине матовая проплешина. Ок, ставлю ток в 6А, что уже само по себе наверно лишнего, получаю блеск по всей плате. Но равномерность осаждения меди страдает, по краям больше, в середине меньше. И вокруг отверстий получаются матовые кольца. Бульбулятор есть мощный, качания нет. Раньше в маленькой ванне ток приходилось наоборот убавлять, при 2А на кв.дм плата подгорала, убавлял и металлизация была ровной и блестящей...
Не знаю из-за разной толщины меди или еще чего но потом трудно нормально приклеить резист, появляются белесые пятна, чаще в районе отверстий, это означает что резист в этом месте приклеился плохо. Вчера убил три платы, отрывает резист. Плату шкурю после гальваника 1000-й шкуркой до матового блеска
Если травить не металлизированную плату то все ок.[/uquote]
Ну тут бессмысленно что-то предполагать, получится мистер кэп... Только проверять исключением. Или загрязнение электролита, наиболее вероятно в соли меди. Или испорченный блескообразователь. Дело однозначно не в токе. Можно посоветовать попробовать поставить на долго прирабатываться.

[DMUTPUUM]

[uquote="Ruzik",url="/forum/viewtopic.php?p=3554182#p3554182"]DMUTPUUM
что усохло, почему коричневая жидкость, вообще не понял ни чего. [/uquote]

на этапе промывки губки, она у меня выглядела так же, как должна, я несколько раз ее промыл и оставил, через несколько дней, обнаружил вместо губки тонкую пленку на дне сосуда. следующий этап - растворение губки в соляной кислоте, у меня губки как таковой не осталось. ну вот налил я кислоты, пошла реакция, на дне мелкая чернь, но и жидкость имеет коричневатый цвет.

[Lecter2017]

Вчера снова экспериментировал. Похоже дело в бурбуляторе. У меня стоит мощный достаточно насос от лазерного СО2 станка (обдув места реза). Выключил подачу воздуха и плата покрылась блеском минут за 15. И даже похоже достаточно равномерно. При этом ток по даташиту 2А на дкв дм. Но в даташите на блеск прямо указана необходимость перемешивания. Поставил насос попроще, раза в три, плата покрывается гораздо медленне чем без подачи воздуха и при бОльшем токе. Даж не знаю как быть, вроде и плата заметаллизировалась нормально, и без подачи воздуха почти, что тоже как-то напрягает

Электролит чистый, только приготовил 2 недели назад. Не успел я его запачкать)

[DMUTPUUM]

как то так

Спойлер

[ВячеславX]

[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3554271#p3554271"]Электролит чистый, только приготовил 2 недели назад. Не успел я его запачкать)[/uquote] Так быть не должно. Загрязнения мешают нормальной работе блеска. Кроме тебя много кто мог загрязнить ванну. Я миллион раз встречал, когда реактивы ХЧ продавались как нечто среднее между Ч. и ТЕХ. Может загрязнения от тары были или от ванны. Возьми оставшейся купорос, перекристаллизуй, прокипяти с углем и перекисью, профильтруй и проверь в маленькой ванне. Если все норм в широком диапазоне тока - значит электролит загрязнен. Если все так же - значит блеск плохой.[uquote="Lecter2017",url="/forum/viewtopic.php?p=3554271#p3554271"]Вчера снова экспериментировал. Похоже дело в бурбуляторе. У меня стоит мощный достаточно насос от лазерного СО2 станка (обдув места реза). Выключил подачу воздуха и плата покрылась блеском минут за 15.[/uquote] Это все ерунда, маскировка симптомов, а не "лечение болезни". Маленький шанс выработать примесь - поставить на долго прирабатываться. Учти, что в испорченном электролите может быть много фатальных не явных свойств. Например тонкая медь в отверстиях, хрупкая медь в отверстиях. При пайке порвется медь в отверстиях...

[Lecter2017]

Реактивы эти я использовал и раньше в маленькой ванне. Все они из одной поставки, куплены в одно время и в одном месте в Москве, ХЧ. Ну не может электролит в маленькой ванне так кардинально отличаться от электролита в большой. Готовилось все по одному рецепту. В маленькой ванне все было ОК.

Ну я ж не первый день на свете, тара/ванна были чистые. Единственный отступ от рецепта у меня был когда смешивал купорос с дист. водой, надо было смешивать (для объема в 17л) в 1,2 л воды, а я смешивал в 3 литрах. Но какая разница по сути, я просто потом доливал меньше дист. воды до объема 17л и все

По блеску. Если он плохой то блестящего покрытия не получить никак, верно? Я же его легко получаю убрав перемешивание.

Профильтрую с углем и поставлю прирабатываться на ночь

[Ruzik]

Lecter2017
Может много или мало NaCl? Я бы попробовал избавится о него сернокислым серебром. Затем опять добавил бы рецептурное количество NaCl.

Пониженный блеск на участках низкой плотности тока - увеличить концентрацию ионов хлора до оптимальной
Шероховатость поверхности покрытий - снизить концентрацию ионов хлора

DMUTPUUM
Я не знаю, так как не понятно что и как делалось.

[Lecter2017]

[uquote="Ruzik",url="/forum/viewtopic.php?p=3554544#p3554544"]Lecter2017
Может много или мало NaCl? Я бы попробовал избавится о него сернокислым серебром. Затем опять добавил бы рецептурное количество NaCl.

Пониженный блеск на участках низкой плотности тока - увеличить концентрацию ионов хлора до оптимальной
Шероховатость поверхности покрытий - снизить концентрацию ионов хлора

DMUTPUUM
Я не знаю, так как не понятно что и как делалось.[/uquote]
Где бы еще взять сернокислое серебро)))

[Ruzik]

Lecter2017
Взять серебро, растворить разбавленной азоткой, добавить туда серки, полученный осадок = сернокислое серебро.

[smacorp]

Ruzik, почему нельзя серебро залить концентрированной серкой и греть на водяной бане до полного успеха?

[Ruzik]

smacorp
Да можно и так, только не у всех есть конц серка. В моем случае имелось виду не конц серка, а аккумуляторный электролит.