Сейчас быстро приходят. От 2 до 3 недель в среднем. Я за последний месяц около 30 штук получил, и все в среднем с таким временем шли, правда пара штук застряла где то. Буду диспут открывать.
Последний раз редактировалось AlekseyEnergo Сб авг 09, 2014 18:43:46, всего редактировалось 1 раз.
Причина:Нарушение пункта 2.7 правил форума. Подредактировал. Предупрежден!
Раствор сенсибилизации (для тех, кто хочет активировать серебром).. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1971461
Прошло почти 5 месяцев, раствор как новенький. Четырехвалентного олова в осадке нет, раствор прозрачный, на дне соль NaCL..
Нашел все свои активаторы, живы и здоровы (кроме одного). По датам можно найти рецепты в теме. Самый древний от 7 февраля 2013 года (ему уже 1,5 года - работает). Из всех активаторов на мой взгляд самый лучший это по IBM рецепту.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1844154 (3 рецепт под спойлером).
А вот сломанный, стал прозрачный желтоватый. Что с ним произошло не понятно (на предыдущем фото, справа внизу такой же активатор от 17 ноября 2013 года -не отсекнулся, а этот от 11 ноября сломался.
Отпишусь по моим "результатам". Активатор
Готовил 2 раза, по IBM'овскому патенту. Сразу после приготовления оба работали на отлично, но уже на следующий день на поверхности у обоих появилась радужная плёнка. Через месяц в осадок выпал самый первый из приготовленных. Ещё через пару месяцев (когда точно - не смотрел) выпал и второй. Грешу на примеси в хлориде палладия. Буду восстанавливать позже. Хим. лудилка
Для пробы сделал 200мл по данному рецепту, только без соли висмута - не нашел KOH для её получения. Сразу после приготовления работало на отлично - тестовые куски текстолита покрывались приличным слоем олова. После остывания получились кристаллы - всё ОК. Но через пару месяцев глянул на колбу с раствором - на стенках осле белая хрень, раствор стал мутновато-белым. Даже не пытался нагреть до рабочей температуры - судя по всему отсекнулся. Хранил в незакрытой колбе.
На неделе смог найти на рабочем складе кучу совковских деталей. Среди них откопал КМок на полный спичечный коробок и резисторов ПП3 (смотрел ползунки на наличие палладия прокаливанием на зажигалке). Вчера поздним вечером закончил выделять нитрат палладия - после получения оный несколько раз фильтровал через ватку (плотно затыкал небольшим количеством ваты горлышко стеклянной воронки) - долго, но зато отделил почти всю муть. Потом дал отстояться несколько часов и аккуратно шприцем перелил в другую колбу. После этого долго выпаривал азотку - спирт для спиртовки был только изопропиловый, а он, гад, сильно коптит. Приходилось периодически чистить колбу от приличного слоя копоти.
Сегодня сухой остаток после выпаривания азотки растворил солянкой, отфильтровал и начал выпаривать. Ближе к вечеру отпишусь, сколько получилось После получения хлорида думаю очистить его через паладозамин...
Ruzik писал(а):По датам можно найти рецепты в теме.
А на химолове почему нету дат? Работают все?
andreil писал(а):После этого долго выпаривал азотку - спирт для спиртовки был только изопропиловый, а он, гад, сильно коптит. Приходилось периодически чистить колбу от приличного слоя копоти.
Выпаривать лучше всего в емкости с песком на электроплитке. Песок равномерно разогревается, и греет колбу не только снизу, но и с боков. Да, и лучше выпаривать не в колбе, а в мензурке, стакане (посуде с широкой горловиной). Я использую обычную фарфоровую пиалу (увел у жены из кухни).
mr_kot писал(а):Да, и лучше выпаривать не в колбе, а в мензурке, стакане (посуде с широкой горловиной). Я использую обычную фарфоровую пиалу (увел у жены из кухни).
У меня колбы с широкой горлоиной есть, в них и выпариваю
mr_kot писал(а):Выпаривать лучше всего в емкости с песком на электроплитке. Песок равномерно разогревается, и греет колбу не только снизу, но и с боков.
Я под конец выпаривания, когда там уже почти ничего не булькает, просто беру колбу и вожу ею над пламенем по всем не сухим местам (испарений уже мало, не мешают смотреть через горловину).
PS: Взвесил сухой остаток хлорида - 3,7гр получилось. Стоит ли очищать через паладозамин?
andreil писал(а):Стоит ли очищать через паладозамин?
Если нет опыта, то можно потерять всё. Я бы не стал.
Раствори опять в малом количестве солянки (5 мл..10 мл), нагрей до 100 градусов 5 минут. Потом остуди и добавь столько же воды, опять нагрей до 100 градусов. Оставь это дело на 2 суток в покое. Затем сними с осадка (если будет, а он будет - должен быть!) и выпари по новой.
Ruzik писал(а):Если нет опыта, то можно потерять всё. Я бы не стал.
Раствори опять в малом количестве солянки (5 мл..10 мл), нагрей до 100 градусов 5 минут. Потом остуди и добавь столько же воды, опять нагрей до 100 градусов. Оставь это дело на 2 суток в покое. Затем сними с осадка (если будет, а он будет - должен быть!) и выпари по новой.
Ребята, такой вопрос, кто делает сам химическое олово. Как паяется после лужения таким оловом? Просто я покупал уже готовое, но пайка идет более-менее нормально только с активными флюсами типа лти-120. А если еще сверху маску положить со всеми сушками и дублениями, то вообще труба дело с пайкой.
Мне было бы интересно, как будет паяться после маски, то-есть после прохождения разных температур нагрева платы.
А еще вопрос, можно ли таким способом (хим.лужения) пользоваться после нанесения маски?
Теоретически, наверное, можно, но хотелось бы узнать, может кто так пробовал.
Okkupant
Маску наносим на чистую медь. Хим. олово осаждать только после маски. Перед осаждением плату нужно обезжирить в растворе обежиривания и затем декапировать в серке обязательно.
Последний раз редактировалось Ruzik Вс авг 17, 2014 19:05:52, всего редактировалось 3 раза.
После получения хлорида думаю очистить его через паладозамин...
