Я все платы делаю металлорезистом. Тентами делал пару раз, не совсем получается из за кривизны сверловки (шаблон не совпадает, отверстия протравливаются).

Вот плата до металлорезиста после основной гальваники медью..



А это после снятия олова и танцев с бубном..



Поверхность платы как то можно шкуркой зачистить, а вот в отверстия не залезешь. В связи с этим потом плохая паяемость столбов отверстий, как будто там нет металлизации, даже по хим олову плохо паяется.

psychos
Понятно, потом отпишись о результатах.

обязательно обо всём буду отписываться...

тут при установке СНПЧ на свой принтер начитался много чего, в т.ч про технологию термоструйной печати... кароче не получится в термоструйной головке прокачать активатор. Возможно можно в пьезоэлектрической, если сечение капиляров позволит и активатор не выделится на каналах =) но таких голов у меня нет, поэтому с печатью активатором экспериментов не будет...

А можно подробнее? это Олово-свинец - гальваника? Или это та, несколько извращенная, метода со стравливанием меди до ~5 мкм и химоловом?))

skokov
Почему извращенная?

Так как хим. олово уже старое, то сейчас делаю гальваническим оловом. Но при этом также стравливаю медь до 5 мкм.

Затем активация, хим. медь. Предварительная гальваника медью 10 минут. Нанесение фоторезиста, проявка. Основная гальваника медью по рисунку фоторезиста 1 час. Далее.. гальваника оловом по рисунку фоторезиста (тут со временем пока не определился, 10 минут достаточно). Смывка фоторезиста, травление меди в щелочном медно-хлоридном травителе.

Затем танец с бубном со снятием олова с меди.

Ruzik

Не нравится мне идея с травлением. Не могу пока понять чем...ну да это мои личные заморочки, работает у тебя - и хорошо.

Гальваника олова - Аноды? Электролит? Режим?

Кстати, как фоторезист себя ведет в медной гальванике? не отваливается?

Попытался повторить этот рецепт активатора.
viewtopic.php?p=1827517#p1827517
Получилась водичка цвета спитого чая без признаков коллоида. Похоже придётся переделывать.

Если честно, я не представляю процесс металлорезиста без предварительного травления меди (да и с тентами тоже).

Например, базовая фольга 18 мкм., если не травить до 5 мкм, то потом общая толщина будет 38 (если нарастим 20 мкм). А как будут выглядеть дороги 0,2 мм. при такой толщине (38 мкм)? Прям стены для забега получаются.
И эту толщину нужно же стравить без последствий при малой толщине дорожки.
Аноды вот из этого.. viewtopic.php?p=1533132#p1533132
Электролит вот этот.. viewtopic.php?p=1527184#p1527184
Делал электролит из подручных.. viewtopic.php?p=1569131#p1569131
Пример работы электролита, блестит (второе фото), смывать олово рука не поднимается.. viewtopic.php?p=1618253#p1618253
Режим, 10 минут при плотности тока 0,3 А/Дм2, если плотность делать больше, то электролит начинает кипеть вдоль платы.Пробовал с альфой, немного оторвало, но скорей всего из за того что фоторезист старый и с артефактами.. viewtopic.php?p=1807831#p1807831
Сейчас делаю жидким.. viewtopic.php?p=1773803#p1773803, 1,5 часа в медной гальванике, не отрывает.

********************************************************************
Karavan
На мой взгляд это самый удачный вариант приготовления (пока, на данный момент), но это мое мнение. Активирует отлично, я сказал бы даже более чем отлично (черни в осадке нет!). Может сделал что не так? Грел потом при 100 градусах готовый активатор (в кипящей воде), сколько по времени?

Минут 30 грел. На стенках рюмки в которой грел концентрат остались следы черни. Подозрительно. Видимо облажался где-то.

Karavan
Стоп, так делал?..viewtopic.php?p=1827102#p1827102
Смешивал горячие олово и палладий без воды, потом рел 2 часа при 50 градусах?
Зеленый цвет был, после вливания концентрата в раствор соли NaCl?

Делал так, но точность температуры гарантировать не могу. Зелёного цвета не было. сразу коричневый стал и какой-то прозрачный.

Karavan
Ставь на баню, нагрей воду до 60 градусов. В емкости, где будет смешиваться, будет примерно 50. И так следи, чтобы вода в бане была примерно 60 градусов. 2 часа не менее нужно делать.

Затем дать остыть естественно на бане до 20..25 градусов и влить в холодный (20 градусов) раствор NaCL с солянкой. Должно позеленеть, по крайней мере у двоих позеленело.

Также растворять и смешивать олово и палладий горячими (на бане) при 50 градусах быстро, без воды!

Спасибо за подсказку. Завтра попробую.

Ruzik
Это все понятно. но 0.2 делают же для 35мк меди, так что не так все страшно.

По-поводу смывки для олова нашлось вот что:

Аммоний азотнокислый 70
Медь сернокислая 7
Соляная кислота 1н 70 мл
Вода до 1л

Пишут что а 30 сек - 0.2 мкм стравливается. Сможешь попробовать?
Я сам смогу только завтра-послезавтра...


All
Тема разрослась до почти неприличных размеров, может Вики завести?

Идея хорошая, вот только я в этих делал полный лох.

За 30 сек олово или медь стравливается?
Попробовать не смогу, нету нитрата аммония.

Вообще думаю в концентрированной солянке попробовать, но вони будет.

олово, судя по книжке.

оу, может не надо экстрима?

Один раз хочу попробовать, все таки после гальваники медью, поверхность меди блестящая и хотелось бы, чтобы она такой и осталась после снятия олова.

Также буду ждать результатов psychos. Опять же повторюсь, проблемы смыть олово нет (слабой азоткой без проблем), но проблема в том, как олово смывается в отверстиях.

Как я это себе представляю, после смывки олова отверстия должны выглядеть так же, как и до нанесения олова..



А не так..

Возможно проблема в том что плату не качаете, не промываете отверстия.

Хм, а в чем проблема с отверстиями? Пусть олово там и не смывается - все равно же после маски будет химлужение?

vlad465, skokov
Не в этом проблема, олово удаляется из отверстий, но поверхность меди при этом становится матовой. Поверхность платы можно как то зачистить, а в отверстия не залезешь. В потом, после хим лужения, столбы очень плохо смачиваются припоем, хотя визуально слой хим олова там присутствует.

Не знаю, что там происходит, но паяемость ни какая.