Металлизация отверстий в домашних условиях

Хорошая печатная плата - залог надежности устройства. Как сделать такую плату?
Ответить
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

Ruzik писал(а):savvey
Нужно получить комплекс KI + Bi(NO3)3. Но так как у меня нет KI, то пришлось через аптечный йод.
Смысл в том, что из этого комплекса, висмут контактно не выделяется на олове (верней, медленнее выделяется), что дает более стабильный раствор.

1. KOH+I = KI+KIO3+H2O
2. Bi(NO3)3+KI=BiI(осад.)+KNO3

Вот здесь (раствор хим. олова с солянкой) http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1629249 делал немного по другому..
Ruzik писал(а):Дальше взял из этого полученного раствора 10 мл. жидкости без осадка (калия йодистого) и 0,1 грамма комплекса висмут-йод (взял осадок примерно с две спичечных головки), добавил их к полученной каше, хорошо перемешал.
1. KOH+I = KI+KIO3+H2O
2. Bi(NO3)3+3KI=BiI3(осад. серо-коричн)+3KNO3
3. BiI3(осад.)+KI(избыток)=KBiI4(желт. раствор)(я думаю, это то, что и нужно)
-------------------------------------------------------------------------------
кроме того, происходит
Pb(NO3)2+2KI=PbI2(ярко-желт осадок)+2KNO3
Sn(NO3)2+2KI=SnI2(желт. раствор, гидролизуется легче, чем SnCl2)+2KNO3
на это расходуется KI, в то время как он нужен в избытке на третью реакцию
надо пересчитать, достаточно ли иода, для получения KBiI4.
проще получать его из нитрата висмута и иодида калия.
(а прежде чем делать с настойкой иода, нужно осадить из нее кристаллы чистого йода)
Последний раз редактировалось savvey Вт ноя 26, 2013 14:18:21, всего редактировалось 1 раз.
Реклама
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

savvey
Не помню где я это нашел или skokov подсказал. :dont_know:

Готовится так.
Нитрат висмута + калий йодистый, полученное добавляют в раствор хим. лужения.

Bi(NO3)3+KI избыток = BiI3(осад. серо-коричн) + KNO3 + KBiI4(желт. раствор)

Так наверно.

Но так как у меня нет ни нитрата висмута, ни калия йодистого, пришлось делать это все из подручно-аптечных средств. :)
savvey писал(а):(а прежде чем делать с настойкой иода, нужно осадить из нее кристаллы чистого йода)
Нужно будет попробовать.

Контактная информация:
Реклама
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

http://www.youtube.com/watch?v=EmqUO6QE5fk

видео взято отсюда там развернутый комментарий

http://ximiascience.ucoz.ru/publ/neorgc ... ja/7-1-0-1
Последний раз редактировалось savvey Вт ноя 26, 2013 16:15:48, всего редактировалось 1 раз.
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

Всё, пошел в аптеку. :))
Оранжевого раствора у меня точно не было.

savvey
Подсказал бы, как из сплава РОЗЕ нормально сделать нитрат висмута.
Последний раз редактировалось Ruzik Вт ноя 26, 2013 16:09:25, всего редактировалось 1 раз.
Контактная информация:
Реклама
Эиком - электронные компоненты и радиодетали
Вымогатель припоя
Аватара пользователя
Сообщения: 538
Зарегистрирован: Вт сен 23, 2008 19:36:10
Откуда: Магнитогорск

Сообщение psychos »

Сколько пузырьков йода покупать ? есть нитрат висмута.
Йодид калия(как получить ? выше мы так и не разобрались)
Реклама
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

psychos писал(а):Сколько пузырьков йода покупать ? есть нитрат висмута.
Йодид калия(как получить ? выше мы так и не разобрались)
ой намучаетесь с ним, дешевле купить иодид калия, в крайнем случае ищите 10% настойку иода в ветеринарных товарах
http://biohimfarm.ru/?wpsc-product=%D1% ... 4%D0%B0-10
Реклама
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

Ruzik писал(а):Всё, пошел в аптеку. :))
Оранжевого раствора у меня точно не было.

savvey
Подсказал бы, как из сплава РОЗЕ нормально сделать нитрат висмута.
можно попробовать так:
1) растворить все в азотке, получим смесь нитратов висмута олова и свинца в азотке
2) затем можно попытаться избавится от свинца, осадив его расчетным количеством серной кислоты (сульфат свинца выпадет в осадок)(сульфат висмута тоже может выпасть в осадок, но он растворим гораздо лучше сульфата свинца, поэтому в течении времени весь сульфат анион должен связаться со свинцом, допустим, в течение дня)
3)отделяем осадок, получаем раствор нитратов висмута и олова в азотке
4)от олова можно уже не избавляться, так как оно компонент рабочей смеси

либо избавится и от олова:
5)сначала прилить расчетное количество иодида калия дляполучения осадка иодида висмута, выждать время и отделить осадок иодида висмута от раствора олова в азотке (возможно потребуется слегка избавится от кислого пэаш)
6)отделенный осадок иодида висмута подкислить азоткой, и дальше все по схеме, с иодидом калия.
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

savvey
Попробую, все равно скоро новый раствор хим. олова придется делать.
Контактная информация:
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

осторожнее с висмутом и свинцом (свинец опаснее) - яды, особенно хорошо растворимые соли, при манипуляциях с растворами бывает мелкая воздушная взвесь- попадает при дыхании внутрь, а также в глаза.

олово малотоксично.
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

На неделе попробую развести водный раствор для химического осаждения сплава олово-свинец.
раствор содержит, г/л:
двухлористое олово 20 - 25; уксуснокислый свинец 3 - 4; станнат натрия 4 - 6; гидроксид калия 80 - 85; цитрат натрия 15 - 20; трилон Б 50 - 60; фосфорноватистокислый натрий 5 -10; поверхностно-активное вещество ПАВ - 2К 1 - 1,5; моющее средство "Прогресс" 1 - 4 мл/л; вода до 1л.
Станнат натрия приобрести не смог, продают по 5 кг., поэтому буду пробовать делать без него.
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

Aleks777
Этот рецепт решил сделать? http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1609924
Вот цитата оттуда:

Изображение

Без палладия или серебра не будет работать.
Контактная информация:
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

Ruzik писал(а):Этот рецепт решил сделать?
Да!
Ruzik писал(а):Без палладия или серебра не будет работать.
Почему? Вопрос добавки в раствор не стоит, добавлю, только куда?
Потрогал лапой паяльник
Аватара пользователя
Сообщения: 314
Зарегистрирован: Сб янв 21, 2012 01:47:11
Откуда: СПБ

Сообщение savvey »

кстати, ПАВ-2К ту6-02-2-803-79 - это практически то, что и в патенте айбиэм...
где оно есть и почем?
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

Aleks777 писал(а):Почему?
Поверхность меди нужно активировать (как перед хим. меднением активируем отверстия).
То есть сначала сенсибилизация в растворе хлорида олова, затем активация в растворе серебра или в палладия - сенсактивация. Ну или активировать в совмещенном палладиевом активаторе (что более приемлемо для данного случая).
Иначе, олово-свинец не будет осаждаться.
Контактная информация:
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

Только, что попался на глаза свежий выпуск "Секреты гальваники от Галины Королевой" по химическому осаждению сплава олово-свинец. Нового вроде ничего нет, но все же http://content.mail.ru/arch/117833/12082858.html
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

Ruzik писал(а):То есть сначала сенсибилизация в растворе хлорида олова, затем активация в растворе серебра или в палладия - сенсактивация.
Здесь процессы те же, только реактивы скромней
Схема процесса была следующей:
1. Химическое обезжиривание полированных выводов: t = 40 °С, время 5 мин.
2. Промывка в горячей и холодной воде.
3. Декапирование в HCl 2:1, t°- комн., время 2 мин.
4. Промывка в горячей воде.
5. Химическое меднение в растворе:
CuSO4.5 H2O - 30 г/л
H2SO4 - 20 г/л
Гипофосфит натрия – 2 г/л, t°- комн., время 10 мин.
6. Промывка в горячей воде.
7. Обработка в 35 %-ной азотной кислоте (HNO3), t°- комн., время 5 секунд.
8. Промывка в горячей воде.

Далее следовало химическое оловянирование:
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

Aleks777 писал(а):Схема процесса была следующей:
Это где написано?, не нашел что то.
Контактная информация:
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

Ruzik писал(а):Это где написано?, не нашел что то.
Окончание 5 листа
Вложения
! Хим. оловянирование.pdf
(169.53 КБ) 878 скачиваний
Друг Кота
Аватара пользователя
Сообщения: 5725
Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47

Сообщение Ruzik »

Aleks777 писал(а):5. Химическое меднение в растворе:
CuSO4.5 H2O - 30 г/л
H2SO4 - 20 г/л
Гипофосфит натрия – 2 г/л, t°- комн., время 10 мин.
6. Промывка в горячей воде.
7. Обработка в 35 %-ной азотной кислоте (HNO3), t°- комн., время 5 секунд.
Что то не понятно, если сделать пункт 7, то пункт 5 для чего нужен? Хим. медь слетит за 1 секунду, не говоря уже о 5 секундах.

Далее рецепты хим. олова, в них сенсактивация не нужна, так как состав там другой.
Контактная информация:
Прорезались зубы
Сообщения: 231
Зарегистрирован: Вт фев 21, 2012 17:17:57

Сообщение Aleks777 »

Ruzik писал(а):Далее рецепты хим. олова, в них сенсактивация не нужна, так как состав там другой.
Обрати внимание на ссылку по используемой литературы "Финишные покрытия: иммерсионное олово – новое поколение // Производство электроники, 2006. № 2.
Ответить

Вернуться в «Изготовление PCB»